2012年以來，福建省食品藥品監(jiān)督管理局不斷總結(jié)經(jīng)驗，提高醫(yī)療器械注冊管理工作水平，全面推進醫(yī)療器械注冊工作的有效、有序開展。

一是建立醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)。福建省食品藥品監(jiān)督管理局藥品(含醫(yī)療器械)技術(shù)審評機構(gòu)經(jīng)過省編辦批準于2011年年初掛牌成立，從而在機構(gòu)設(shè)置上與國家食品藥品監(jiān)督管理局保持一致。

二是完善技術(shù)審評和不良事件審評制度。建立醫(yī)療器械技術(shù)審評專家?guī)旌歪t(yī)療器械不良事件審評專家?guī)?，并實行兩個專家?guī)旃蚕碇贫?，召開醫(yī)療器械不良事件審評專家?guī)熳剷?，目前共有醫(yī)療器械技術(shù)審評暨不良事件評價專家128名。

三是編寫各類注冊審評工作規(guī)范。編寫了《聽力計注冊技術(shù)審評規(guī)范》、《一次性使用手術(shù)單注冊技術(shù)審評規(guī)范》和《引流袋注冊審評規(guī)范》，以規(guī)范產(chǎn)品技術(shù)審查和指導企業(yè)注冊申報工作;編寫《第二、三類醫(yī)療器械核查工作規(guī)范》，以規(guī)范醫(yī)療器械研制及臨床研究秩序。

四是組織開展第一類醫(yī)療器械注冊專項檢查。對全省所有第一類醫(yī)療器械有效注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品(特別是含藥貼敷類醫(yī)療器械)進行逐一檢查，重點檢查產(chǎn)品分類依據(jù)的符合性、產(chǎn)品標準引用的完整性、行政審批的規(guī)范性和企業(yè)執(zhí)行標準的一致性等，進一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊行為。